杭州芸特质量安全咨询服务有限公司,是根据*共和国有关法律、法规,在杭州市工商局登记注册成立的认证技术服务机构。我们为企业提供信息安全体系(ISO27001等)、食品安全体系(ISO22000,HACCP等)、器械质量管理体系(ISO13485等),常规质量管理体系(ISO9001,ISO14001,ISO45001等)认证咨询服务。
企业引入ISO13485器械质量管理体系的益处:
1、有利于消除国际贸易中的技术壁垒,是取得进入国际市场的通行证;
2、增加企业的度;
3、可提高和保证产品的质量水平,使企业获得更大的经济效益;
4、增强产品的竞争力。
5、可完善和规范企业内部工作流程与制度。
ISO13485认证需要的时间是多长?这个需要根据企业的实际情况
1,企业确实希望通过引入ISO13485提高自身质量管理的,认真倒入体系的,一般至少4个月。
2,企业完全以*为目的的话,咨询机构帮助写文件,快2-3个月也可以。
ISO13485器械质量管理体系,是基于ISO9001国际质量管理体系要求增加了对器械行业的特定要求建立的国际标准,它对器械生产企业的质量管理体系提出了要求,为器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用,也是器械产品出口国外时,国外客户对企业产品有信心的有力依据。
ISO13485:2016标准(简称新版标准)已于2016年3月发布,之前使用的是ISO13485:2003版本(简称旧版标准),ISO13485新版本标准转换期为自文件实施之日起至2019年3月31日即自2019年3月31日期,所有ISO13485:2003旧版标准认证均失效,不论其中标识的有效期是否到期。
ISO13485适用于进行器械的设计和开发、生产、安装和服务或相关服务的设计、开发和提供等相关行业。在标准中定义的器械指:制造商的预期用途是为下列一个或多个特定目的用于人类的,不论单使用或组合使用的仪器、设备、器具、机器、用具、植入物、体外试剂或校准器、软件、材料或者其他相似或相关物品。
这些目的是:
――疾病的诊断、预防、监护、或者缓解;
――损伤的诊断、监护、、缓解或者补偿;
――解剖或生理过程的研究、替代或者调节;
――支持或维持生命;
――控制;
—―器械的消毒;
—―通过对取自人体的样本进行体外检查的方式来提供信息。
其作用于人体体表或体内的主要设计作用不是用药理学、*学或代谢的手段获得,但可能有这些手段参与并起一定作用。
知行智聚自创立以来,始终坚持着“、、快速”的发展理念,一直致力于国内外各行业的体系认证、管理和咨询。通过全方面系统调研诊断,定制专属解决方案,逐步跟紧并落地实施。切实解决企业实际问题,驱动企业绩效提升。
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欢迎来到杭州芸特质量安全咨询服务有限公司网站, 具体地址是浙江省杭州余杭区西大街61-64号北603室,联系人是黄娜娜。
主要经营杭州芸特质量安全咨询服务有限公是一家为专业提供认证咨询服务的机构。主营:HACCP认证、ISO13485认证、ISO20000认证、ISO22000认证、ISO27001认证、SQF认证、BRCGS认证。公司始终坚持“高效、专业”的发展理念,致力于国内外各行业的资质体系认证、管理和咨询。通过全方面系统调研诊断,定制专属解决方案,逐步跟紧并落地实施,切实解决企业实际问题,驱动企业绩效提升。
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单位注册资金单位注册资金人民币 100 万元以下。
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