每个行业工种对于人员的要求都有自己的标准，医疗器械行业，在较近几年都发展的不错，而医疗企业器械认证审核，还是相对来说，比较严格的。这部分的工作人员，缺口还是很巨大的，想要成为一名合格的审核员，需要具备哪些条件呢？

iso20000审核员基本要求

按照以下原则分别对各类人员的能力进行初始评价、定期再评价，并保持评价记录。审核员能力评价结果需经由部门**批准；申请评审人员、审核方案管理人员、人员能力评价人员、认证决定人员、认证规则制定人员、认证决定管理人员的评价结果需递交法务技术部批准以获得正式授权。

iso20000审核员审核员资格

（1）专业*：具备本科及以上*适宜的专业学科包括：计算机科学与技术、计算机技术应用、电子信息科学与技术、电子信息技术应用、人工智能、信息安全、密码学、计算数学与应用数学、自动化、通信、电气等相关专业；非本专业学科本科*的申请人，应具有15年以上的专业工作经历及相应专业中级以上技术职称；

（2）专业工作经历：至少2年的专业工作经历；适宜的专业工作经历包括：

信息技术管理工作经历；

信息技术研究与开发服务工作经历；

信息系统测评工作经历；

信息技术教学工作经历；

信息技术服务管理相关标准制修订工作经历。

审核员资格要求执行CCAA《管理体系审核员注册准则》的规定。

审核员这个岗位还是有很大的发展前景，以后想要往这方面发展的朋友，可以考虑一下，看看自己有没有具备符合这个岗位的条件。